Afnamemateriaal		moleculaire diagnostiek afname, zie instructies
Afnamemateriaal (afgekort)		moleculaire diagnostiek afname, zie instructies
Minimum benodigde hoeveelheid		1 tube
Interferentie		Bouin fixatief, heparine
Avonddienst		Neen
Weekenddienst		Neen
Mogelijk dringende bepaling		Neen
Frequentie van bepaling		1x per 2 weken
Dag van bepaling		Variabel
Antwoordtijd (Tijd tussen staalontvangst en volledig resultaat)		21 dagen
Max. tijd afname - ontvangst labo		Staal moet zo snel mogelijk in het labo aanwezig zijn, bij voorkeur binnen 24u na afname. Omwille van de stabiliteit van DNA kunnen oudere stalen, na telefonisch overleg met het labo, ook nog worden geanalyseerd.
Instructies		Analyse kan uitgevoerd worden op EDTA-bloed, EDTA-beenmerg, lichaamsvochten, verse biopten (bij voorkeur in fysiologische oplossing), paraffine ingebed weefsel.
Aanvraag formulier		2695-Moleculaire Hemato-oncologie en Pathologie

Eenheid

Referentiewaarden:

Geslacht	Leeftijd / Andere	Extra	Referentiewaarden	Geldig sinds
			polyclonaal

Bijkomende info
Bron humane referentiewaarden
Bron niet-humane referentiewaarden
Controle grenzen voor resultaten
Doorbelwaarde
Weergave resultaat
Omrekeningsfactor
Accreditatie		Geaccrediteerd
Prijs		€
Cumul regels
Opmerking
Wetenschappelijke betekenis		Met deze PCR techniek worden genherschikkingen opgespoord in de genen die coderen voor de T-cel receptor beta (TCRB) en gamma (TCRG) aanwezig bij T-lymfocyten. Tijdens het uitrijpingsproces van T-cellen treedt op genomisch niveau een herschikking van het DNA op waarbij in iedere T-cel unieke stukjes DNA worden gevormd die zullen instaan voor de specifieke T-cel receptor eiwitten van deze T-cel. Deze unieke stukjes DNA krakteriseren dus elke T-cel. Met behulp van deze PCR-techniek kan het onderscheid gemaakt worden tussen een 'normale' polyclonale T-cel populatie (gekenmerkt door de aanwezigheid van verschillende PCR-produkten) en een clonale T-cel populatie (gekenmerkt door de aanwezigheid van 1 specifiek PCR-produkt). Op deze wijze kan clonaliteit aangetoond worden in 95% van de clonale lymfocytenproliferaties aanwezig bij T-cel prolymfocyten leukemie (T-PLL), T-cel 'large granular lymphocytic' leukemie (T-LGL), perifeer T-cel lymfoom (perifeer T-NHL), angioimmiunoblastair T-cel lymfoom (AILT) en anaplastisch 'large' cel lymfoom (ALCL). Clonale populaties worden ook teruggevonden bij mycosis fungoides/Sézary syndroom (MF/SS), T-cel acute lymfatische leukemie (T-ALL) en T-cel lymfoblastair lymfoom (T-LBL). De aanwezigheid van een clonale populatie met herschikte T-cel receptor genen is dus wel suggestief voor, maar niet synoniem aan de aanwezigheid van een maligne T-cel proces. Cross-lineage genherschikkingen en reactionele clonale populaties worden ook gezien (Report of the BIOMED-2 Concerted Action BHM4-CT98-3936 in Leukemia 2007, volume 21, issue 2 pag 201-237). Resultaten dienen daarom steeds geïnterpreteerd te worden samen met klinische gegevens en pathologie en/of immunofenotypische resultaten.

Intern uitgevoerd door dienst		Ardolab
Doorstuur instructies

Workflow information