Bijkomende info | | Met deze analyse wordt de aan- of afwezigheid van mRNA fusietranscripten opgespoord. Er worden fusietranscripten van 29 'driver' genen opgespoord:
ABL1, ALK, BCL2, BRAF, CCND1, CREBBP, EGFR, ETV6, FGFR1, FGFR2, FUS, HMGA2, JAK2, KMT2A, MECOM, MET, MLLT10, MLLT3, MYBL1, MYH11, NTRK3, NUP214, PDGFRA, PDGFRB, RARA, RBM15, RUNX1, TCF3, TFE3)
Meer details zie technische bijlage op http://www.labo-roeselare.be/ |
Wetenschappelijke betekenis | | De al dan niet aanwezigheid van bepaalde fusietranscripten is van belang voor de diagnose, sub-typering en/of prognose van myeloïde maligniteiten.
Een overzicht van de klinisch belangrijk fusietranscripten per specifieke maligniteit is terug te vinden in het artikel 'International Consensus Classification of myeloid Neoplasms and Acute Leukemias: integrating morphologic, clinical and genomic data; Arber et al., Blood 2022'
Aanwezigheid van één van deze fusietranscripten wordt steeds gecorreleerd met klinische, hematologische, morfologische en immuunfenotypische bevindingen. |